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Miles de personas se quedarán sin tratamiento de la enfermedad de Chagas en los próximos meses debido a la escasez de benznidazol, el medicamento usado como primera línea en la mayoría de países endémicos. Cuando varios países querían revertir activamente el olvido que han sufrido los enfermos de

La gira paraguaya del Bus Chagas , un bus temático que promueve la difusión de información sobre esta enfermedad, partió del departamento de Boquerón, en la región del Chaco, donde MSF coordina un proyecto de atención y tratamiento de la misma. En esa zona vive el 3% de la población de Paraguay y más de la mitad de sus habitantes pertenecen a pueblos indígenas.

Bernardino Castellón, de 33 años, y su esposa Andreia, de 32. Su mayor miedo es que sus tres hijas queden huérfanas. Ambos padecen Chagas. Bernardino perdió a su padre cuando era adolescente, y Andreia a su madre con apenas 10 años. Los dos murieron por causa no determinada. Puede que fueran víctimas del Chagas.

Ruperto Mamani, 57 años. Líder comunitario en Aiquile, Cochabamba (Bolivia). Cuando alguien encuentra una vinchuca en su casa, se la entrega al señor Ruperto y él a su vez se la da al equipo de MSF o al hospital local.

Todos en la familia, con la excepción de Érica, padecen el mal de Chagas. Sonia sufrió una reacción alérgica al tratamiento con benznidazol y tuvo que suspenderlo.

La mayor pesadilla de Miriam era transmitir la enfermedad de Chagas a sus hijos durante el embarazo.

¿Qué consecuencias está teniendo el retraso del benznidazol en los proyectos? No se pueden iniciar nuevos tratamientos hasta que no se dispone del medicamento porque no podemos arriesgarnos a tener que interrumpirlos. Si el tratamiento es descontinuado más de una semana, hay que volver a empezar.

¿Por qué decidió MSF trabajar en Chagas en Paraguay?